lc3I和LC3II的关系图,LC3咋看自噬水平

lc3I和LC3II的关系图,LC3咋看自噬水平

自噬体与溶酶体融合后，外膜上的LC3-II被Atg4裂解生成LC3-I进行回收；内膜上的LC3-II被溶酶体酶降解，导致自噬溶酶体中LC3含量很低（图6）。 因此，内源性LC3或GFP可以通过荧光显微镜观察到。在自噬过程中，LC3-I会被Atg7和Atg3等泛素样系统修饰加工，产生分子量为14kD的LC3-II，并定位于自噬体中。 这样，自噬体中存在的LC3和LC3-II被视为强制自噬的分子。

自噬开始时，磷脂酰乙醇胺(PE)在其C末端被甘氨酸修饰，形成LC3-II，并以点状分布快速转移至新生自噬体。 但在标准测量方法中，模型组与空白组相比，可能难以比较LC3-I和LC3-II的相对量。LC3-I和LC3-II条带的光密度值有所增加，LC3-II/LC3-I比值也有所增加，且差异有统计学意义（P<0.01）；与模型组相比，青蒿琥酯每个剂量组的LC3-I和LC3-II带的光密度值均降低。

＞▂＜ 当LC3-I和LC3-II总量一定时，用LC3-II/LC3-I来表示自噬水平。 其次，与LC3-II相比，LC3-I对反复冻融更敏感，更容易降解，因此一般需要使用新鲜制备的样品进行上样。 这是可能的。之前制备的CellBiolabs自噬ELISA试剂盒（LC3-II定量）采用选择性通透性程序去除胞浆pro-LC3和LC3-I，并保留自噬体膜结合的LC3。 -II。 通过与已知的LC3标准曲线比较

当自噬形成时，细胞质LC3（即LC3-I）会酶促消化小多肽并转化为（自噬体）膜型（即LC3-II）。因此，LC3-II/I比值可以估计自噬水平。 注：LC3抗体对LC3-II有较高的亲和力，会造成假阳性。在自噬过程中，LC3-I会被Atg7和Atg3等泛素样系统修饰加工，并与磷脂酰乙醇胺（PE）共价结合形成LC3-II并定位于自噬体膜上（见图3）。 哺乳动物中的LC3可分为