熔解曲线:判断扩增的特异性,理想的熔解曲线具有锐利的单峰,证明 qPCR 实验中只可以检测到目的基因,引物特异性扩增靶序列,而没有扩增其他基因序列。 图4:熔解曲线 GenStar qPCR 试剂...
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qpcr中途停了还可以继续跑吗 |
qpcr每次结果不一样,qpcr结果差距太大
为什么myqPCR结果每次都不一样? 刚刚到来。Qiagene提取和荧光定量试剂盒加上梅特勒Rainin移液器,并配有技术人员指导,使qPCR小菜一碟! 为什么myqPCR结果每次都不一样? TargetMol®可以提供不同型号的SYBRGreenqPCRMasterMix供您进行qPCR实验,让您的分子实验变得更加强大。
请问您是否做过一次细胞实验,并以同样的方式处理各组,发现两者的表达水平趋势不同,这种情况常见吗? 我们可以继续研究基于这种物质的机制吗? #毕业生#WB#mRNA#qPCR#DoExperiment#Cell2Firstpoint,你基本上不知道如何使用吸管。 移液枪,尤其是微量移液枪,操作速度非常快且时间较长,这意味着弹簧没有时间恢复后再按下下一步。 它非常容易对您的拇指关节造成……损伤。 好吧,就这些了
˙^˙ 做过eqPCR(荧光定量PCR)的朋友可能会遇到这个问题,虽然按照文献方法抄了PCR引物,但每次结果还是不一样。 其实有几个原因:1.操作原因。事实上,qPCR反应中动作本身有很多物理因素会影响信号检测,从而造成孔间数据的差异。 例如:PCR反应板背景信号不均匀、PCR管盖厚度不同、同一反应体系点胶时不同等。
电流密度不同,与此不同,都会在一定程度上影响结果。结果,当我再次实验时,发现头痛二聚体又出现了。 我不知道为什么,我换了酶,又稀释了引物,甚至换了QPCR仪器,但还是一样。 为什么不做一段时间后放大结果没有效果?
qPCR会不会做得不好? 为什么我的qPCR结果每次都不好?我总结了几个原因,看看能不能帮到你! 第一点,你基本上不知道如何使用移液器进行PCR检测! 移液枪,特别是微量移液枪,操作速度非常快,时间长。3)消除样品污染;如核糖体污染、真菌样品,消除细菌污染;4)尽量选择差异显着的基因,表达水平不能太低。 ;5)排除以上所有可能后,如果结果仍不一致,首先检查QPCR结果是否正确。
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