不对称环醚的开环反应,什么样的环醚不能被酸水解

不对称环醚的开环反应,什么样的环醚不能被酸水解

不对称环醚打开形成两种产物的混合物。 练习7-34写出下列反应的主要产物，并指出每个反应所属的类别反应机理（i）反应类型SN1，反应产物EtOH，tBuBr。 叔丁基的立体位阻比乙基大。②不对称环醚的开环反应生成两种产物混合物。当酸过量时，开环反应生成二卤代烷基2和1,2-环氧化合物（SN2）①酸催化：SN2，主要受电子效应影响，构型转变（更具进攻性的取代）②碱

(｀▽′) 反应机理的书写碱性条件下环醚的开环反应化学(3.inP251)[注]HZ通常为HCl、HBr、HI、或酸性HO或ROH。当环氧乙烷不对称时，它破坏具有许多取代基的碳上的碳氧键的开环反应，生成环醚转化化学内容：环醚与氢卤酸的反应环的开环反应碱性条件下的醚类学习目标：学习环醚与氢卤酸的反应机理的书写Chem1环醚与氢卤酸的反应-SN2（类似于SN1）机理（P251中的3.）[

●﹏● 【环醚】主要是环醚的开环反应，环氧化物分子中含有一个高张力的三元氧环，具有活泼的化学性质。 开环反应可以直接用酸、碱或其他强亲核试剂进行。一般考虑应该是这样的：不对称环氧化石环氧化反应是由中国化学家石岩发明的不对称环氧化反应（目前回南京大学全职工作）。 该反应的氧化剂是过一硫酸钾(KHSO5)，催化剂是果糖的衍生物。 施

ˋ＾ˊ 卤化氢反应为加成反应，环醚的开环反应机理一般为SN2的亲核取代，在一定条件下还可与卤素发生自由基取代反应。 常见的醚类有二乙醚，其沸点很低，不能使用。④二芳基醚很难发生断键反应。 ⑤环醚在酸作用下开环生成卤代醇，过量的酸生成二卤代烷：⑥不对称环醚开环生成两种产物的混合物：4环氧乙烷的性质是三元环，环张力较大，不稳定，易开环