药品制粒工艺过程,制粒过程中需要注意什么

制粒的原理及目的 2023-12-18 11:17 650 墨鱼

制粒的原理及目的

药品制粒工艺过程,制粒过程中需要注意什么

⊙＾⊙ 将细颗粒聚结成粗粉粒以提高粉末流动性的过程。造粒是将粉状、熔体、水溶液等状态的物料加工成一定形状和尺寸的颗粒的操作。几乎所有的固体干法制粒方法都是将药物和赋形剂的粉末混合均匀，压制成大片或片状，然后粉碎成所需尺寸的颗粒的方法。用于热敏性物料及遇水易分解的药物。方法简单，省工省时。药物+辅料

图1湿法制粒片剂生产工艺流程1片剂生产行业有一句话：制粒为龙头，压片为核心，包衣为尾。片剂湿法制粒工段在湿法制粒片剂的生产过程中起着非常重要的作用。高速混合造粒高速混合造粒是将物料加入高速混合造粒机的容器中，搅拌混合，然后加入粘合剂或润湿剂，在一个容器中混合、捏合、造粒的方法。流程RESEA

＞＾＜浓浸膏制粒：将干糖粉和糊精放入合适的容器中，然后加入浓浸膏，搅拌均匀。必要时，加入适量的50~90%乙醇，调节干湿度和粘度，制成"手揉团"，轻压即碎的软料，然后将软料加入摇摆式制粒机中。药用片剂生产工艺技术。造粒片剂生产技术是将原料和辅料按比例加工成粉末，通过添加适量的粘合剂润湿药物粉末的表面，使药物粉末通过混合物的桥梁。

∩ω∩ 1、药材细粉造粒：当配方用量不大时，可将药材磨成100目以上的细粉，加入适当的润湿剂或粘合剂制成软料，过筛造粒。 2、药材粗浸膏和药材细粉混合造粒：有的药材制成粗浸膏，有的制成颗粒。然而，湿法制粒工艺从实验室向批量生产的转移是公认难以规模化的过程。。通过优化设备来降低湿法制粒工艺放大过程中的风险是制药行业的常见解决方案。当谈到质量湿法加工时

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