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外来器械管理制度试题及答案 |
关于医疗器械管理的说法,正确的是,第一类医疗器械实行什么管理
关于医疗器械的管理,正确的说法是(C)A.一、二类医疗器械的经营实行注册管理,三类医疗器械的经营实行许可管理。B.超声三维系统软件、脉搏计软件、植入注射设备、血液30.关于医疗器械的管理,正确的说法是()A.一、二类医疗器械的经营实行注册管理B.超声三维系统软件、脉搏监护仪软件、植入设备、血管支架属于第三类医疗器械
∪△∪ 6.关于含有兴奋剂的药品的管理,正确的说法是()A.药品经营者接受含有兴奋剂的药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标有"运动员慎用"字样。B.还有第二条顺式正确,因为它与精子相似。 第二类医疗器械实行备案管理,第三类医疗器械实行许可管理。国内第二类医疗器械:由注册申请所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查。
30.关于医疗器械的管理,正确的说法是A.一、二类医疗器械的经营实行注册管理,三类医疗器械的经营实行许可管理。B.超声三维系统软件、脉搏计软件、植入设备关于医疗器械的管理,正确的说法是()A.一、二类医疗器械的经营实行注册管理,三类医疗器械实行许可管理。B.超声三维系统软件、脉搏计软件、植入注射设备、血液
下列关于医疗器械经营管理的说法正确的是()A.一类医疗器械实行备案管理B.三类医疗器械实行备案管理C.二类医疗器械实行许可管理D.二类医疗器械实行备案管理参考答案3.关于药品安全风险,正确的说法是(B)A.药品安全风险复杂、可预测、可控。.药物安全风险管理的目的是最小化药物使用风险。 药品安全的人体风险
15.关于医疗机构制剂,正确的说法是(D)A.应是市场需要且市场供应不足的品种。B.须经省卫生行政部门审批,并取得批准文号。C.应经当地药品监督管理部门批准。 只有检验机构检验合格后,方可调整处方。关于医疗器械的管理,正确的说法是A.一、二类医疗器械的经营实行备案管理,三类医疗器械的经营实行许可管理。B.超声三维系统软件、脉搏监护仪软件、植入设备、血管支架属于第三类。
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