缩醛基是吸电子还是给电子,有机化学给电子基和吸电子基

缩醛基是吸电子还是给电子,有机化学给电子基和吸电子基

该研究介绍了一种改进的合成苯环邻位和对位含有吸电子基团的芳香醛的工艺。 分别以4-氯-2-硝基甲苯、4-硝基甲苯、4-氰基甲苯为原料，以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，在140℃回流条件下与N进行反应，N-我们通常认为甲氧基是一个给电子基团，所以这可能会令人费解。 该结果通过两种可能的苯中间体和苯亲核加成的选择性来解释。 答：Claydenis的解释如下：Thatshowshowthemetapro

∩﹏∩ 2、取代基位置对芳香酸酸性的影响①邻位取代的苯甲酸，无论取代基是吸电子基团还是给电子基团，都会增强酸性。 ②甲取代苯甲酸，取代基为吸电子基团，酸性增强。取代基为给电子基团。酮类和芳香酮类，缔合常数小于1，有利于羰基；而脂肪醛则无吸电子取代基。 醛类化合物与张力环的羰基的缔合常数大于1。 一般来说，由于醛水合物的偕糖的酯键比酮的小，所以醛比酮更容易形成。

╯０╰ 醇中羟基上的氧有孤对电子，具有较强的亲核性。氧以其孤对电子攻击羰基碳，形成半缩醛。 半缩醛的-OH不稳定，很容易与另一个醇分子缩合形成缩醛。 在形成缩醛的反应中，用浓硫酸吸水，使羰基为强极性基团，碳表现出较强的正电性，因此易于与亲核试剂发生反应。 醇中羟基上的氧有孤对电子，具有较强的亲核性。氧以其孤对电子攻击羰基碳，形成半缩醛。 烟草酸催化，和

缩醛是给电子还是吸电子？缩醛是给电子还是吸电子？ 甲醛是吸电子的。 这些是供电子碱基。 带负电基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基5.o>c=ohzh3cz科学：h5ceh5c：醛的亲核加成反应活性大于酮脂肪醛。 核加成反应活性比芳香醛大。注：苯基是吸电子基团，由于共轨道效应，起到排斥电子的作用。o1.与氢