土壤筛菌的步骤及注意事项 1.在100ml培养基(含1.5%的NaCl)中加入1.5克土壤进行初步富集培养。 2.富集培养1星期后取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中再次富集培养一星期,再取出1.5ml的菌液加入...
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挑单菌落摇菌多长时间 |
挑菌摇菌步骤,菌液摇了20小时还能用吗
3.挑选单菌落:在超净工作台上挑选典型的单菌落,置于10ml试管中(含5ml培养液),37℃摇床,200rpm培养12小时或过夜,肉眼可见。 试管变得混浊。 3.压主题k菌:将600微升耐药LB加入2ml离心管中,用牙签主题扣打单克隆,先冲洗PCR管,再冲洗LB数次。 挑取后,摇匀细菌(37°C,200rpm)并进行PCR(PCR程序参见酶手册)。 涂胶后,条带正确
选菌的步骤和原则? 一、微生物筛选方法1、单菌落挑取法:采用平板划线法或稀释包被平板法接种于固体培养基表面,根据目标微生物的具体菌落特征,采用单菌落挑取法筛选目标微生物。 挑取单克隆菌落,放入6ml液体培养基中,摇匀六到七小时,将6ml小摇匀培养基倒入250ml培养基中,摇匀过夜15小时。删除|点赞回复是的,就是这样2022-04-1822:28:39选择单克隆菌
细菌转化、单克隆选择及摇匀细菌1.将50~100ul菌液接种于5mlLB试管中,37°Cat250rpm摇匀约3小时,待OD600≈0.2-0.6时停止摇匀(通过管子可见,用手指选择活性强的细菌)2.取1.5mlPAGEPAGE#/2转化细菌,选择克隆并摇匀菌液,将50~100ul菌液接种于5mlLB试管中,37℃250rpm摇匀约3小时,至OD6O0-0.20.6时停止振荡(可通过管子看到手指来选择)
4.2.1菌株的分离纯化按照CPORX/SOP-R&D-003操作,获得目标细菌的单菌落。 4.2.2挑取菌落。待菌落成熟后,取出平皿,挑满单个菌落,在平皿上划线。将平皿倒置,置于恒温培养箱中培养。假阳性不高。可挑取菌落,摇匀12小时。 取上述PCR菌液,初始变性温度可设置为98度。 我们一般将接种的菌液煮沸15分钟,4000rpm离心5分钟,上清液作为模板,效果很好。 很方便的方法,不知道
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