每批药品的留样数量一般至少应当,法定留样

药品留样保存期限 2023-11-18 22:12 755 墨鱼

药品留样保存期限

每批药品的留样数量一般至少应当,法定留样

3.每批药品的留样数量一般应至少足以保证按照注册批准的质量标准完成两次全检（除无菌检查和热原检查等）；4.在不影响留样包装完整性的情况下，贮存期间至少每年对留样进行过滤。结晶问题答案：B187.每批药品的保留样品数量应至少足以进行全面检验。单选题）A.1次B.2次C.3次D.4次测试题答案：B188.洁净车间的设计应尽可能避免不必要的管理或监控人员的进入。

￣□￣｜｜百度测试题每批药品的保留样品数量一般应至少足以确保按照注册批准的质量标准完成第二次全面检验（无菌检验和热原检验除外）。 A.正确B.错误相关知识点：问题来源：分析A反馈采集生产管理负责人应具有药学或相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），并具有三年以上药品生产经验和质量管理实践经验，其中至少一年从事药品行业

（3）每批药品的留样数量一般应不少于，以保证按照注册批准的质量标准完成两次完整的检验（无菌检验、热原检验等除外）；（4）在不影响留样包装完整性的情况下，贮存期应不少于80。药品一般应至少充足，确保按照注册批准的质量标准完成两次完整的检验（无菌检验和热原检验等除外）。 81.试剂和培养基应从可靠的供应商处购买，必要时应对供应商进行评估。 82.事情

(3)每批药品的留样数量一般应至少足以保证按照注册批准的质量标准完成两次完整的检验(无菌检验、热原检验等除外)；4)在不影响留样包装完整性的情况下，3、每批药品的留样数量应相同确保按照注册批准的质量标准完成两次全面的检验（除无菌检验和热原检验等）；4．如果保留样品的包装完整性不受影响，则储存期应至少超过

每批药品的留样数量一般应保证按照注册批准的质量标准进行全面检查，无菌检查和热原检查除外；A.1次B.2次C.3次D.4相关知识点：语言基础和语言使用7.每批药品的留样数量一般应为足以确保至少___按照注册批准的质量标准完成全面检查（无菌检查和热原检查等除外）；A：1次B：2次C：3次D：4次答案：B质量控制和质量保证8.应保留样品

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