RNA浓度出现两个峰,RNA浓度计算

RNA浓度出现两个峰,RNA浓度计算

不同个体的RNA混合后浓度会更高。 提取RNA并测定浓度时，A260/A280大于3的原因可能是降解。 一般情况下，对于DNA，纯净时为1.8，而对于RNA，则接近2.0。峰值230可能是蛋白质残基；峰值280是蛋白质。 260处没有峰值，可能是受230处峰值的影响。下图是DNA纯度的对比，大家可以参考一下。 由于样品珍贵且已提取RNA，可直接进行RT；RN纯度较低

如果是上下，emmmm，您选择了两个值吗？ 2）反转录后不需要测量浓度。我很好奇你为什么测量浓度。 例如，有很多GC内容读数为59%到67%，这是第一个GC峰值。 然后有很多GC含量读数接近80%，这是第二个GC含量峰值。 这两个GC含量峰是需要解决的问题，正常的RNA-seq数据不会出现这样的情况。

∪▂∪ 峰⑤可能是前体RNA，浓度较低，更接近28srRNA。 这些是典型真核生物的2100个电泳图谱中的五个常见峰，但并非所有的白核生物都有这些峰。在最后的案例演示中，将简要介绍一些特殊的质量检查。其中许多与基因组混合在一起。 这是DNA造成的。另外，引物的设计也可能有影响。我猜海报会一步步检查的。

各位大侠，测试RNA浓度时，230和280出现两个峰值，但260没有峰值，这是怎么回事？ 同样的血清样本，有的检测到RNA浓度低至100+点，有的则高达3000+点。实验室230nmin是有机污染，可能是异丙醇没有洗干净，或者是乙醇没有完全干燥。 只需添加水或TBE。 不要排除其他可能性

ˋ﹏ˊ 根据题主提供的图片，可以看到有3个吸收峰，分别是230nm、260nm和~270nm。我们知道，260nm处的吸收峰是最大的核酸。你知道为什么会有双峰吗？2019-04-29来自AndroidIP湖南湖南采集回复类似哇哈哈AD：应该是有机盐残留