索拉非尼的靶点,索拉非尼吃一个月效果

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索拉非尼治疗晚期肝癌往往能取得一定的治疗效果，减轻患者的痛苦，在一定程度上缩小或稳定肝脏病变，从而延长患者的生存期。 n临床上，索拉非尼英文名称：Sorafenib(索拉非尼)靶点：VEGFR,PDGFR,RAF,MEK,ERK规格：200mg原研厂商：BAYER美国首次批准：2005年传说：德国BAYER'soriginalresearchversionofSorafenib'sapprovalhistoryandindicationsDecember2005,F,美国

分子靶向药物索拉非尼（Sorafenib）可以抑制血管生成。 索拉非尼可抑制酪氨酸激酶受体，包括VEGFR-2、VEGFR-3和与血管生成相关的血小板衍生生长因子。 由于索拉非尼具有多靶点效应，可能使实体瘤难以逃脱分子封锁。 在动物实验中，索拉非尼已被证明可以通过q-rafork-ras突变抑制人类结肠、胰腺和NSCLC肿瘤的生长

索拉非尼的靶点索拉非尼是一种小分子多激酶抑制剂，是世界上第一个被多个国家批准用于一线治疗晚期肝癌的分子靶向药物。 索拉非尼的靶点包括ec-raf、b-raf、b-rafV600E、c-Kit、flt-3和肿瘤血管靶点：多吉美靶点VEGFR、DGFR治疗：1.不能手术的晚期肾细胞癌的治疗。 2.不能手术或远处转移的肝细胞癌的治疗。3.局部复发或转移性进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。 参考用法用量：索拉非

分子靶向药物索拉非尼问世，成为世界上第一个获批一线治疗晚期肝癌的分子靶向药物。索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，具有双重抗肿瘤作用。 一方面，多吉美（Nexavar）主要靶向VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。 索拉非尼可以直接抑制肿瘤细胞的增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR，抑制新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应，从而

随后测试了索拉非尼的已知激酶靶点，包括BRAF、c-KIT、FLT3、P38α、VEGFR2和PDGFRβ。 与索拉非尼相比，PROTACT-S将这些靶点的抑制活性降低了超过2倍的数据浓度（0.1±M，P38除外）。 为了调查临床试验，研究人员证实索拉非尼对CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等靶点有效。 在此基础上，索拉非尼成为