Xxy染色体是怎么形成的,Xxy是谁的问题

Xxy染色体是怎么形成的,Xxy是谁的问题

父方减数分裂期间的异常染色体分裂也有可能导致xy与母方的x结合。 结果，细胞包含两条性染色体XXY。具有XXY染色体的人具有XXY染色体，因为当父亲的精子分裂时，X染色体不会解离，从而产生一条额外的X染色体，并传递给下一代。 这种情况也称为先天性睾丸发育不全，导致患者出现明显的生长、乳房发育和睾丸阴影。

染色体有XXY减数分裂异常，或基因突变的原因。 1.卵细胞形成过程中，第一次减数分裂异常（同源染色情况分析：如果检测胎儿时出现xxy染色体，可能是母亲产生了异常的卵子，导致了这种情况。当母亲产生两条X染色体时，与父亲的精子结合时很容易形成这种情况。

指导意见：如果精子细胞有问题的话，染色体xxy是一个染色体，带有额外的两个Y染色体

xxy的形成有多种原因。出现44+XXY染色体组合。可能是母亲给予了两个减数分裂第二次分裂产生一个含有两个X的卵子，导致三色单体分离而不进入两个细胞，形成一个xx卵子，该卵子与含有Y的精子结合形成manxxy染色体。

＋﹏＋ 染色体xxy型可能是由于雌配子形成过程中第一次减数分裂后期同源染色体移动所致，或X染色单体在第二次减数分裂形成过程中同极移动所致；也可能是由于第一次减数分裂后期雄性配子XY染色所致。请问：47号染色体xxy是什么原因？医生回答：您好，chromosomeosome47,xxyi是由性染色体异常引起的疾病。 也称为先天性曲细精管发育不全，是由促性腺激素亢进引起的男性性腺机能减退症。