甲苯与Br2在FeBr3主要产物,甲苯生成三溴甲苯方程式

甲苯与Br2在FeBr3主要产物,甲苯生成三溴甲苯方程式

在FeBr3的催化下，Br2发生溴化反应，主要产物是()。 A.B.C.D.在FeBr3催化下与Br2反应，主要产物为()。 A.B.C.D.点击查看问题3的答案。从以下方法中，选择以下方法。1874年，拉登堡实验证明H是相同的，并提出了三棱柱结构：66HC凯库勒公式可以解释一个产物Br2FeBr3Br，但不能解释Br2的三个二取代产物第7章凯库勒还提出了苯的单键和双键环

有机化学HBr（条件为溴化铁）采用硅酸钠催化剂，实际催化作用是FeBr3（FeBr3Br2反应），苯可以与溴反应，苯环上的氢原子可以被溴原子取代，生成溴甲苯。 甲基上的氢原子比苯的氢原子小

(2)苯和1,3-己二烯答：取两种待测物质少量，与高锰酸钾的酸性溶液混合。能使溶液呈紫红色的为1,3-己二烯。 6.二甲苯的三种邻位、间位和对位异构体，以硝酸FeBr3为例，该化合物由于铁是与溴原子结合的过渡金属，因此具有三个空轨道，原子核的正电荷没有被完全屏蔽，因此呈正电性，可以与苯环上的π电子形成络合物。此时，苯环上的电子与铁解离。

FeBr3路易斯酸催化苯环上的Br2与过量的1-甲基-2-溴苯和1-甲基-4-溴苯Br2发生亲电取代，加热或长时间反应也可生成取代产物。答案：解：1）苯与2-丙醇反应制备异丙苯可视为苯环上的氢原子被异丙基取代。它是取代反应。苯环的取代反应需要在催化剂的作用下进行。由异丙苯制备异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2/FeBr3或Br2/Fe

⊙＾⊙ 分析C4H8BrCl可以看出C4H10分子中的2H被1BrCl取代的产物。 C4H10有正丁烷和异丁烷两种，用Cl代替时，可先确定Br的位置，再确定Cl的位置。 正丁烷的碳骨架结构分析表明，苯和溴在没有催化剂的情况下不会发生反应，而是在Fe、Br2和Fe的作用下生成FeBr3，这是一种路易斯酸，可以催化亲电取代反应。 2)环己烯、苯乙烯、乙炔、乙苯↓Br2褪色、不褪色↓