缓控释制剂的相对生物利用度,药物释放higuchi方程意义

缓控释制剂的相对生物利用度,药物释放higuchi方程意义

缓释和控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%至120%范围内。 最后一步是给药间隔的设计。 一般半衰期短、治疗指数窄的药物可设计为每12小时服用一次。半衰期分析：本题主要考察缓释制剂和控释制剂的特点。 缓控释制剂临床应用剂量调整灵活性降低，价格昂贵，易在体内蓄积，首过效应大的药物制成缓控释制剂，生物利用度高

ˋ＾ˊ〉-# E.相对生物利用度（Fr）答案查看答案更多与"口服缓释制剂的生物等效性评估的主要药代动力学参数不包括（）"相关的问题1以下是关于血管外给药后的药物动力学参数说明：如果受试制剂的参数AUC的95%置信限落在80%到125%的范围内标准参考制剂，Cmax的可接受范围为70%至143%，而试验制剂的生物利用率相对较高，如果利用率在80%至120%之间，则两者可认为是生物等效的。 3）缓释控释制剂

＋﹏＋ 需要密切调整基因剂量的药物不适合用于缓控释制剂。 抗生素不适合缓释和控释制剂。 2.生物利用度：普通制剂的80%-120%；胃和小肠吸收每12小时服药一次，大肠吸收每24小时服药一次。 3峰浓度和谷浓度【答案】：E本题的检验点是缓释制剂的生物利用度。 缓释和控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%至120%范围内。 所以选择E。

近20年来缓释、控释注射剂的研究取得了显着进展，多个品种已应用于临床。 其显着优点是可以减少注射次数，消除因频繁注射给患者带来的精神困扰和身体痛苦。 采用新的制剂技术，缓控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%~120%范围内。 Ø如果药物主要在胃和小肠吸收，则应每12小时服用一次。如果药物也在结肠吸收，则可每24小时服用一次。 3.峰浓度

原理：利用与血浆蛋白结合的药物不能通过半透膜的原理，将蛋白质置于一个隔室中，并通过半透膜与另一个隔室分开，游离的药物可以自由地通过半透膜。 但其与血浆鸡蛋相当，生物利用度为普通制剂的80%～120%。2）吸收部位在胃和小肠，因此应设计为每12小时服用一次。吸收部位在结肠，因此应设计为每24小时服用一次。 2.峰谷浓度比3.处方设计：1)