药代动力学研究什么:药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规...
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中药的药动学 |
药物动力学参数,药时曲线的三个重要参数
药代动力学参数(PK参数)是反映药物在体内动态变化规律的一些参数,定量描述药物在人体内随时间的动力学特征和变化规律。 药代动力学参数是临床实践中制定合理剂量方案的主要依据八、常用药物药代动力学参考表消除率性能分布消除率Cl半衰期tl/2tm(h药物名称速率常数吸量vb有效血液浓度蛋白结合解离指数范围(mg/L)BP(%)s[L/(hr.k(mg/L)
病例1:女,28岁,考虑住院诊断:精神疾病或精神错乱或运动性共济失调,可能药物中毒治疗:曾用阿米替林50mg,每日3次,共150mg,连续数周。 血浆浓度测定结果:阿米替林=4.71ug/L,去甲替林的这些药代动力学特征也可以从一些药代动力学参数与剂量的关系来体现。 线性消除称为一阶动力学消除。 非线性消除大多数药物以一阶动力学消除,即在单位时间内,
常用的药代动力学参数包括:(1)表观分布容积,代表体内药物量与血液浓度之间的比例常数。 即当药物剂量在体内按照相同浓度分布在血浆中时,所需要的体液总量。 其值反映了AUC是独立于房室模型的药代动力学参数,通常用于估计血浆清除率(Cl)。 5)ke=0.693/t1/2=RE/A=CL/Vd消除率恒定为药物瞬时消除的百分比,而不是单位时间的药物消除率(RE),从而确定1/2
药代动力学参数手册-田文义主编,湖南科学技术出版社1987年1月出版。 大32,169页。 收集了3500多种药物的体内动力学参数和1000多种药物的LD50。 本书收录于《实用临床药学参考药代动力学》主要研究人体对药物的处置过程,包括吸收、分布、代谢、排泄等。为了描述体内药物的处置过程,通常采用隔室模型进行模拟。使用隔室模型可以计算相关药代动力学参数,如清除率(CL)、表观
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