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CDE临床研究登记,临床研究注册网站

登记性研究 2023-12-26 17:03 585 墨鱼
登记性研究

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答:(山东+注册研发+单):目前是非临床批次、临床批次和两批申请。FDA不需要提交影响因素实验,只需要加速和长期。 10.一致性评价问:(汤):有一个品种要做一致性评价。注册平台第十一条所用原料的内容包括药品临床试验审批、实验药品的许可文件及相关信息。 信息、申请人信息、临床试验方案信息、主要研究者信息、参与机构信息、伦理委员会信函

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标签: 临床研究注册网站

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