转化板菌落太大,菌落大小不一致原因

转化板菌落太大,菌落大小不一致原因

答：最常见的转化失败是空盘子，没有菌落生长。 很有可能是质粒出现问题，首先需要对质粒进行电泳检测，电泳结果条带大小正确、明亮；其次检查筛选培养基的选择和配制是否正确；排除铺板时菌液浓度过高的情况。 大的，特别是超感受态的，转化效率比较高。如果接种时细菌浓度太高，确实很容易形成菌落。如果只是一般克隆，则不需要太高。其次，抗生素无效。楼上的图片没有

前天转化了一个新组，并在平板上培养前在LB中培养1小时，但平板上没有菌落生长。 ？ ？ 2009-11-05IP天津天津2.载体未切断。 仅使用载体的酶切产物并使用转化板作为对照来检查载体是否未被切割。 3.转化后沾染细菌过多，或转化质粒浓度过高。 此原因仅用于传播。正常的重组和转化不会造成过多的油漆。

˙﹏˙ 大肠杆菌电转化感受态细胞的第一天制备：1.将合适的菌株（如xl1-blue、dh5α）置于LB或其他营养丰富的培养基上，37℃培养过夜2.高温灭菌用pARE-luc（报告基因质粒）于离心瓶（250-500ml）中转化为DH5α感受态细胞，铺展培养，添加100mg/ml氨苄西林原液1:1000菌液，菌落形成小片。 做了两次后都出现这样的情况，希望大家多多指教！ !5BCAB422-4699-44B

转化和平板接种时所带的液体培养基没有抵抗力，如果这部分液体培养基太少，仍然不能生长感受态细胞。质粒转化后平板上菌落过多怎么办？质粒转化后平板上菌落过多怎么办？ 过多菌落的出现会影响后续的实验结果。 原因及解决办法如下：1、质粒转化菌株数量过多。 如果转移

原因及解决办法如下：1、质粒转化菌株数量过多。 如果转化的菌株过多，则会导致平板上菌落数量过多。 解决办法就是改造时减少列车数量或者调整改造浓度，原海报，谢谢支持2005-06-20IP辽宁辽宁收藏回复赞