蛋白定量但是内参跑不齐,内参齐不齐怎么判断

wb内参不齐的原因 2024-01-08 18:46 461 墨鱼

wb内参不齐的原因

蛋白定量但是内参跑不齐,内参齐不齐怎么判断

为了帮助组织定量，测量浓度并不准确。建议先测量浓度，根据浓度运行内参，然后根据内参的灰度调整样本量。老Easonfan2022-07-08有用虽然BCA不是特别准确的蛋白质定量方法，但如果你不擅长定量BCA，每次都会出现问题。当出现错误时，用完的内部参考仍然不一致。图1和图2是同一个样品，为什么两个胶板运行在一起的效果如此不同？

虽然微管不均匀，但目标蛋白分布均匀。在给药组中最深的目标蛋白与正常组中微管很浅时的目标蛋白处于相同水平。正常组中的其他目标蛋白不显示相同水平的微管蛋白。与WesternBlot相比，绝不会出现漏胶、标记扭曲、模糊、内参不一致的情况。如果WB能消除这些干扰，那就顺利很多。系统稳定后，可以节省大量的精力和时间，可以花在实验设计上，祝愿大家的WB都在目标蛋白上

网友：很有可能是定量不准确，建议您根据内参考带的亮度调整样本量，确保内参考一致，然后看目标带的变化，等待高质量的人体内质网反应的答案。 CHOPELISA试剂盒的WesternBlot存在很多问题：内参不均匀、非特异性条带、黑背景、白条带。如何解决这些问题？本文将教您如何实现理想的W结果！搞科研的师兄，中山大学医学博士，只要涉及到生物医学领域的研究，

可能是您选择的内参表达不稳定，需要更换内参，或者使用总蛋白作为内参，绝对定量扩增效率大于110%。解决方法：①移去模板浓度最高的反应孔，重新分析标准曲线。如果效率返回低于110%，则分析良好；②为目标基因制作标准曲线，通常通过克隆基因

有时测量后不太清楚，所以我自己调整音量。然后就是你用哪种方法检测蛋白质，ECL孵育是否完成，X胶片是否压紧。如果内参没有选择错误，只是内参不均匀，说明你的蛋白质定量有问题，你只需要根据内参的IOD来进行即可。只需调整样品加载量即可。福斋2022-08-05我在帮助下完成了很多WB。

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