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缓控释片剂缓释原理 |
简述缓控释制剂的设计原理,简述缓控释制剂的原理
缓控释制剂设计中的药代动力学原理.ppt,缓控释制剂设计中的药代动力学原理一.缓控释制剂的药物选择及设计要求(1)药物的理化性质溶解度、稳定性等(2)药理性质剂量、治疗指数、刺激作用(1)溶解原理。 使盐和酯具有低溶解度,并控制粒径(2)扩散原理。 增加粘度会降低扩散速度,包衣、微胶囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。 3)溶解、溶解和扩散相结合
. 缓控释制剂基本原理吸收速度和消除速度影响血液C毒性范围Xa/dt=kaXa血液治疗dX/dt=kX治疗范围浓度范围12吸收阶段消除阶段普通片剂时间作用:溶解、扩散、溶胀、侵蚀、渗透压、离子交换(1)溶解原理①符合Noyes-Whitney溶出速率公式②溶解过程恒定快速,符合零级释放③和溶出速率
两种双嘧达莫缓释制剂在Beagledogs中的药代动力学研究Variabledesignstarrating:page47[Treatment]2.缓控释制剂的原理和设计溶出度原理:由于药物的释放受其溶出度的限制,溶出度低的药物表现出缓释性。 利用上述原理达到缓释效果的方法包括使药物
制成缓释制剂时,生物利用度会降低。 如果药物和特异性酶抑制剂可以制成缓释制剂,则在制剂设计时需要考虑药物与缓释物质的相互作用。 控制药物释放速率的目的是通过药物与缓释材料之间的物理化学相互作用来实现的。 例如,如果药物分子在缓释材料中具有高亲和力,它会
╯ω╰ 缓释制剂的设计需要遵循一定的原则。 首先,对于药物的选择。 通常,半衰期短(t1/2为2~8小时)的药物和全消化道吸收的药物适合制成缓释制剂。 半衰期小于1小时1.溶出原理:降低药物的溶解度,降低药物的溶出度。 1.制备低溶解度的盐酸盐酯;2.与高分子化合物形成不溶性盐类;3.控制粒径;4.封闭药物不易消化的骨架
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标签: 简述缓控释制剂的原理
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不好意思哈,这个问题我也不太清楚。如果是戴尔电脑,你可以找他们微信人工客服,把问题截图给他们,也挺方便的。 韩璐琪 太感谢您了!!! KrueLa dell开机激活好了...
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