免疫组化与免疫荧光的区别,做完活检又让做免疫组化

免疫组化与免疫荧光的区别,做完活检又让做免疫组化

∩﹏∩ 2.石蜡切片和冰冻切片的高质量HE染色、免疫组化和免疫荧光染色-曹博士的文章-知乎https://不同靶标的普通荧光免疫组化共染需要不同种属的一抗TSA技术可以在每轮染色后洗掉上一轮的一抗和二抗，且对子细胞无影响因此，同一物种的一抗不会影响实验结果。

免疫组织化学融合免疫学原理（抗原和抗体的特异性结合）和组织学技术（组织取样、固定、包埋、切片、脱蜡、水合等），并利用化学反应产生抗体标记的显色试剂。 （荧光素、酶、II、荧光免疫组化（以Tau蛋白抗体为例））对准备好的脑切片进行tau蛋白免疫荧光（本公众号"小鼠脑常规病理检测（石蜡切片HES染色方案）"：1）脱蜡复液：二甲苯（Ⅰ）12min→二甲苯（

免疫组织化学与免疫荧光的区别如下：1.免疫荧光：属于免疫组织化学技术。显色剂采用双荧光素，需要在荧光显微镜下观察。 2.免疫组织化学（IHC）利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应显色标记抗体。

＞＾＜ 免疫组织化学和免疫荧光的区别免疫组织化学和免疫荧光1.两者都是检测蛋白质的定位（即确定蛋白质是否在细胞核/浆/膜中表达）。 二、区别在于：1.免疫组织化学的概念和基本原理。但主要区别在于信号检测和可见性。 免疫组织化学使用酶标记并在显色反应中产生可见的染色材料，而免疫荧光染色使用荧光标记的抗体在荧光显微镜下直接观察。 二