多基因遗传与单基因遗传区别在于,基因是不是遗传信息

多基因遗传与单基因遗传区别在于,基因是不是遗传信息

多基因遗传病是遗传信息通过两对或多对致病基因累积作用而引起的遗传病。其遗传效应大多受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不仅是由遗传因素决定的，而且在复杂群体中，多基因遗传病的发病率更高。相同之处在于，两者都是单基因遗传病。单基因遗传和多基因遗传遵循孟德尔遗传规律。

˙０˙ 1.遗传病的特点大多表现为ABDEA。家族聚集性B.先天性和终生性C.传染性D.不影响非血亲E.垂直传播2.判断是否为遗传性疾病的指标为ADEA。 患者亲属的发病率随相对水平的不同而不同。1.单基因遗传病的致病因素。人类受精卵继承了父母双方的23对染色体。这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。 这些DNA片段构成了基因，众所周知，有20,000到25,000个基因控制着人体的产生。

多基因遗传病是指由两个或两个以上致病基因积累遗传信息而引起的遗传性疾病。其遗传效应更容易受单基因遗传的影响：即某种性状的遗传主要受一对遗传的影响。 基因的控制遵循孟德尔遗传定律。 多基因遗传：受多对基因控制，受环境因素影响。 第一节遗传的基本规律1.分离规律豌豆是封闭授粉植物

单基因疾病（single-genedisorder）是指由一对基因控制的遗传性疾病。 这对法勒基因被称为主基因。 它可分为核基因遗传和线粒体遗传两种类型。 细胞核1.单基因疾病，单基因疾病（monogenicdisease，single-genedisorder），简称单基因疾病，指由一对基因控制的遗传疾病。这种双基因称为主基因。 单基因疾病

ˇ０ˇ 单亲遗传病是指由6600多个等位基因对控制的遗传病，其发病率每年在10-50倍以上。 单倍体遗传疾病对人类健康构成严重威胁。 较常见的是绿色盲、血友病、白化病等。 多基因遗传与单基因遗传的区别在于：一方面，多基因遗传可能会引起多种途径的积累，从而影响后代的遗传特性，而单基因遗传则仅依赖于某一特定基因的突变。 ;其他