第1阶段: 2-4周,每个制水工序点和使用点每天取样,连续进行2 ~4周、对于注射水机的用水点(原水),每周测试-次(纯化水检验标准)、运行参数的确认、报警限和行动限的确认、系统清洁和消...
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需要时准备。 1.取牛血红蛋白Ig为52血红蛋白试液,加盐酸溶液(取1mOI/L盐酸溶液65ml,加水至1000ml)溶解至100ml。 将此液体存放在冰箱中并在2天内使用。 1.53多硫化物试验溶液:取硫化物试验溶液,加硫饱和,配制2%硝酸混合标准系列溶液,其中P带As含量为0、1、5、10、20、50μg/L,Cd含量为0、0.5、2.5、5、10、20μg/L;Cu含量0、10、50、100、200、500微克/升。 配制2%硝酸Hg标准系列溶液,含量为
中国药典2020年版西洋参2020年版《中国药典》总章考核试纸中国药典标准溶液配制与浓度2020年版《中国药典》指示剂溶液及指示剂配制操作规程2020年版《中国药典》硝酸银滴定溶液配制与检验所以配制操作三项责任实验室负责本程序的实施四项内容试验溶液配制操作氯化碘试验溶液取碘化钾和碘酸钾,加水溶解,加盐酸即得溶液。乙酰酯应装于玻璃瓶中,密封,阴凉处保存。 氨基酸乙酯试液,醋酸酯
【操作规程】2020年版《中国药典》供试品溶液配制操作规程.doc,1.目的:供试品溶液配制操作规程建立了供试品溶液配制程序,规定了供试品溶液的配制内容、方法和要求2.范围:适用于供试品溶液的配制操作33.配制:3.1分子式:NaOHM分子量:40.003.2配制浓度:40.00g→1000ml;20.00g→1000ml;4.000g→ 1000ml3.3取适量氢氧化钠,加水摇匀,溶解饱和溶液,冷却后,置于聚乙烯塑料中
浊度标准储备液的制备:称取105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置于100ml量瓶中,加适量水溶解,必要时在40℃水浴中加热溶解,用水稀释至刻度,摇匀,放置4~6小时;方法和要求适用于配制指标液体和指标的操作。 实验室负责实施本程序。实验室负责实施本程序。
?▂? 根据《中国药典》2020年版的其他相关资料,高氯酸滴定的制备方法在本书第二部126页。 高氯酸滴定剂是药物分析中最常用的非水滴定溶液,具有快速、灵敏的优点,可直接置于带玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密封保存于阴凉处。 5.参考文献:《中国药典》2020年版总则四章8006P4326。相关文献:EK/SOP-QC8003指示剂及指示剂液体制剂操作规程EK/SOP-QC8006硫代
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四、内容: 1、其他类的基本信息 1.1名称和代码:注射用水代码:。 1.2质量标准依据:《中国药典》2015年版二部 1.8定性和定量的限度要求本品为纯化水经蒸谓所得的...
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