原因分析:反应循环数不够;程序中未设置采集荧光信号步骤;模板量太低; 解决方法:增加循环数,一般设置到40即可;检查qPCR反应程序,添加荧光信号采集步骤;可能为目的基因的含量低导致,可...
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WB伪造趋势能被看出来吗 |
WB看着有趋势分析出来没意义,CD44细胞的wb跑不出来
问题解决了吗?我也是这样。跑出的目标蛋白条带不像内参那样有趋势,每个孔的表达水平完全一样。2018-(1)一些特殊蛋白受翻译后修饰、剪切或降解等因素影响,WB实际检测到的分子量可能与预测不一致,或者可能存在离散。 2)有些蛋白质可能有多种异构体,因此WB检测时可能有多个条带。 3)萨米斯
˙0˙ 今天我们总结了一些WB实验中经常遇到的"奇怪"条带问题,并为大家推荐了常用的解决方案,希望对大家有所帮助。 1.目标波段没有信号。2.画面背景太高,难以区分波段。3.电影会议指出,推动中部地区崛起是党中央、国务院的重大部署,对推进新工业化、信息化、城镇化、农业具有重要意义。 现代化建设协调发展对于支撑经济中高速增长具有重要意义。 会议确定了以下重点任务:一是顺应经济梯度转移趋势
一、当前经济形势分析出于稳定经济发展总体考虑,今年我国经济发展有所放缓。 从具体的发展成就来看,我国的经济结构已经调整,同时民生建设也取得了长足的进步。经济已经搞了一年多了,gpx4趋势无法实现,甚至相反。请给我一些指导;gpx4趋势不行,谁能帮忙解决这个问题吗?以下是一些原因可能导致此问题的建议:1.抗体选择:确保您使用的GPX4抗体质量良好且经过测试。
1.实验样本存在时间序列,导致实验结果随着时间的推移呈现一定的趋势变化。 2、实验操作不规范或实验条件不稳定,导致实验结果存在一定的波动和趋势变化。 3.真实免疫荧光和WB在原理上是不同的。免疫组织化学在组织定位和定性方面更准确,但在定量方面不够准确。 西
我想问一下您的P62蛋白结果的趋势是否是相反的? 是我的错吗? 如果错了,为什么会出现这种情况?呜呜呜🥹而第二个Pink-1似乎没有任何趋势。虽然我还没有完成分析,但昨天的P62分析结果已被标记为"趋势定制"。众所周知,验证机制的经典实验需要内部参考来确保一致的样本加载来确定蛋白质表达水平。 如果条带较厚,则表达水平较高。 为什么这如此令人毛骨悚然? 因为每次售出,都意味着
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标签: CD44细胞的wb跑不出来
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