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什么属于假药,药信店员版的考试答案
什么是假药以及如何识别假药? 《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,属于假冒药品:1)药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分;例如:擅自在中药中添加西药成分;2)假冒未批准上市的其他药品在我国也被称为假药。有些进口药品即使在国外已被广泛使用,只要未经我国食品药品监督管理局批准上市,就不会在我国销售。
(=`′=) 假药的范围包括:成分不符合国家药品标准规定的药品、非药品冒充药品或以其他药品冒充的药品、变质药品,其适应症、功能超出规定范围。 药品。 劣药的范围包括:一是含有与国家药品标准规定的成分不符的假药;二是冒充药品的假药或者冒充其他药品的药品。 三、国务院药品监督管理部门禁止使用的;四、必须依照本法使用
什么是假药?我国《药品管理法》第四十八条规定,有下列情形之一的药品,属于假药:(一)药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分的;(二)冒充非药品或者冒充其他药品的;伊内。 下列假药是指其成分不符合国家药品标准规定的药品,或者以非药品冒充药品,或者以其他药品冒充药品的药品。 不合格药品是指未注明有效期、生产批号、超过有效期或者直接标明的药品
根据我国药品管理法的规定,假药包括以下四种情况:1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;2.非药品冒充药品或冒充其他药品;3.变质药品、假药和劣质药品是两种不同的情况假药会危害身体健康,不是药品。它们对身体没有治疗价值,反而会给身体造成负担。但劣质药品是药品。但是,因为生产不符合要求
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