两个手性碳的rs构型法,手性碳判断RS的优先次序

R-S构型标记法的注意事项 2023-12-21 17:24 215 墨鱼

R-S构型标记法的注意事项

两个手性碳的rs构型法,手性碳判断RS的优先次序

thesmallestgroupisonthetransversebond.excludingthesmallestgroup，rotateinacirclefromlargetosmallatomicnumber，counterclockwiserandclockwises，sobothoftoftheS.esituations.itmainlydependsonyourspatialimagination.ihavealittlettrick.youmightaswelltryit。

以甘油醛为标准测定的光学活性化合物的相对构型是其绝对构型。 D和L构型表示有其局限性，仅适用于具有一个手性碳原子的化合物。对于含有多个手性碳原子的化合物，很难表达。图1为Fisher投影公式（图2）。2号手性碳所附着的基团，其中氢为横向键，顺序规则为：顺时针，所以为S构型；同理，3号手性碳的构型为R构型，即2S，3R。图2透视类型不需要旋转

94806910:25AppLearnorganicS1E13补充与千白-手性、立体异构、RS构型58351612:40App环己烷RS判断14471725:09AppA简单快速的楔形R判断，构型法（柱法）-二楔形视角观察法，下单编辑距离观察者最远的原子或组，并确定剩余三个原子或组的顺序。碳构型：顺时针方向排列，为R构型；逆时针方向排列，为S构型

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