不需要申请人补充新的技术资料,仅需要申请人对原申报资料进行解释说明的,药品审评中心通知申请人在(5)日内按照要求提交相关解释说明。 16、药品注册申请受理后,药品审评中心...
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产品批准过程的内容 |
生产件批准程序,生产件批准的目标是确定
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