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新修订《药品管理法》 |
以下情形属于假药的有哪几种,属于假药范围的是什么
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,有下列情形之一的,属于假药:①药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分;②以非药品冒充药品或冒充其他药品。 有下列情形之一的,属于假药:1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;2)非药品冒充药品或者冒充其他药品;3)药品已变质; 4)药品上的标签是什么
1.药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分;2.非药品冒充药品或冒充其他药品;3.变质药品;4.药品的标示适应症或功能超标,禁止使用未经审查和使用的原材料、包装材料和容器罗维按照规定生产了药品。 二、假冒药品的认定标准如下:1、药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分;2、以非药品冒充药品。
据了解,根据《药品管理法》,有下列情形之一的药品,属于假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;冒充非药品或者冒充其他药品;药品已变质。 药品;医药【解答分析】《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产、销售假药。 有下列情形之一的,属于假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品
下列情况属于假药:A.药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分。B.非药品冒充药品或者冒充其他药品。C.变质药品。D.药品的适应症。 症状或功能超出规定的1不属于劣药:A.未注明有效期或更改有效期B.超过有效期C.未注明或更改批号D.未经批准的与药品直接接触的包装材料和容器E.添加着色剂和调味剂2属于下列哪种情况到
╯﹏╰ 根据《药品管理法》的规定,下列情形属于假药:()A.药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分。B.药品的适应症或者功能超出规定范围。C.以非药品冒充药品。 有下列情形之一的,属于假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)非药品冒充药品或者冒充其他药品的;(三)变质的。 药品;(4)药品标签
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标签: 属于假药范围的是什么
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