nbs溴代反应机理图示,烯丙位溴代机理

nbs溴代反应机理图示,烯丙位溴代机理

NBScan在水溶液中与烯烃1反应生成羟基溴烷烃2。 该反应的优化条件为0℃下将烯烃溶解于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意一种的50%水溶液中，并添加NBS部分。 1]该反应的反应机理。本文主要研究NBS溴化反应的具体机理，以及该反应中常用的试剂及应用。 NBS溴化反应是溴与有机物，特别是含有反应性双键的有机物接触时，在特定条件下可引发的溴化反应。

＋＾＋ NBS的溴化需要引发剂，并且已证明在恒定、极低浓度的溴下即可发生。 这种溴是通过HBr和NBS反应得到的，而NBS一般含有微量的HBr或Br2。 反应过程如图所示。 【中文名称】溴该试剂已市售（CAS：79-15-2），简称NBA。 可用于芳环的溴化反应和双键的加成反应。 13-NBSac该试剂已市售（CAS：35812-01-2），简称NBSac。 可用于芳环的溴化反应，生成溴化1,3-二羰基化合物。

然后溴根据自由基机制发生反应。 溴（Br2）发生自由基取代反应生成HBr，然后继续与NBS反应。 因此，NB的重要作用相当于NBS反应机制，就是持续提供低浓度液溴，因此可以用稀释液溴来代替。但液溴获取不方便，稀释限度难以控制，所以最好使用。 由于反射效率比较低，

需要在THF中添加二至八倍当量的亚磷酸二乙酯和二异丙基乙胺，并在室温下搅拌，才能将多溴产品转化为单溴产品。 反应机理这种转化机理实际上可以指Atherton-Todd反应。亚磷酸的后续反应机理与上述相同，传播和终止。 了解了反应机制，我们就知道在做反应时应该注意什么。 首先，在溶剂选择上，多采用非极性溶剂，如苯、甲苯、四氯化碳、环己烷等

(Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,5524–5527)，通过温和的钯催化烃活化，成功实现了芳胺乙酰胺或芳胺新戊酰胺邻位的高选择性溴化和氯化。 取代反应，该反应体系的条件为：乙酸钯、NBS或NCS●利用NBS反应得到溴代环氧丙烷●与亲核试剂反应进行分子内或分子间反应示例[a][b]添加永久链接到收藏夹。