药品说明书修订日期,药品说明书上的产品批号

药品说明书修订日期,药品说明书上的产品批号

●＾● 自发布之日起，这是《化学药品生物制品说明书通用格式及书写规范》[食药监注[2006]202号]自2006年发布以来16年以来的首次修订，受到了业界的广泛关注。 另一点需要说明的是，现行《药品说明书和标签管理条例》于2006年6月1日实施。当时，全国所有药品说明书都是格式和内容综合的。 修订后，因此，所有药物都具有

本药品批准文号：[批准文号]15.药品说明书修订日期药品说明书修订日期：[修订日期]备注：1.请妥善保存药品说明书，以便日后查询；2.如有任何疑问，请咨询4.药品安全信息变更：(1)本报告所依据的药品说明书的批准日期（修订日期），以及先前报告所依据的药物说明书的批准日期（修订日期）。 2）如果药品生产企业在报告期内改变了药品说明，

您好，请问医疗器械说明书的修订日期是当时修订编辑的日期还是取得行政审批文件后的日期。 谢谢！ 市食品药品监督管理局回复时间：2021-08-31您好！ 信已收到。 2021年8月，各公司各版本说明书将按照修订日期进行排序，以便您快速获取该药品最新修订版本的说明书，同时，您可以

您好，说明书上的修改日期是指说明书内容被修改的日期，而不是药品的有效期。 如果有效期标注有有效期，则应为相应计算年、月、日的前一天。例如，药品的"有效期"到20250114，则表示该药品最长可以服用的时间是2025年1月14日。 如果标注月份，则应为起始月份相应年份和月份的前一个月。

修订日期：指药品包装说明书修订经国家食品药品监督管理局批准的日期。 批准日期和修改日期印在说明书第一页的左上角，修改日期位于批准日期下方。 批准日期：指国家。1.批准日期是指国家食品药品监督管理局批准药品注册的日期；2.修订日期是指国家食品药品监督管理局批准药品包装说明书修订的日期。 批准日期和修改日期