pcr结果怎么统计学检验,如何看pcr的结果图

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＋０＋ 用统计的方法，先求N(癌旁)2^-△Ct的平均值1，然后分别除以T(癌)2^-△Ctn1，然后将每个N(癌旁)2^-△Ct处理n1，最终统计结果为T(癌)2^-△△Ct和N(癌旁)2^- 得到了△△C。RT-PCR的具体统计分析在一篇文章中解决了。 我在暨南大学工作的时候，学生们都不敢报告RT-PCR结果，因为每次谈到用t检验进行检测时，页面底部的老板就开始对学生们大喊大叫，说你们胡闹，这是不对的

首先，您以这种方式生成的统计数据毫无意义。 它应该击败至少3个独立实验，而不是重复PCR3次。 如果有3次测试，则每次重复3次（取平均值并计算一次）。 然后先单独测定对照组中每个基因的值。qRT-PCR是一种相对表达定量的方法。计算方法有很多种。常用的相对定量数据分析方法是KJLivak(AppliedBiosystems)等人于2001年2008年提出的"ComparativeCtMethodRelativeQuantification"，

荧光定量PCR实验结果的科学统计方法.doc,荧光定量PCR实验结果的科学统计方法X2测试绘制本构比的扩增曲线：通过绘制扩增曲线图，可以直观地观察PCR反应的扩增情况和产物的分布情况。 扩增产物统计：通过统计扩增产物的数量和比例，可以了解PCR反应的表现

如果您喜欢T检验，请注意数据分布。在分析RT-PCR数据时，请使用−ΔΔC作为统计量，或将计算出的比值取对数。 使用方差分析时也必须小心谨慎。 这种情况下，重复次数较少，统计分析至少需要3个数据。 也就是说，在设计的实验中，每组必须至少有3个生物重复（即3个不同的样本）。 这是与qPCR的三个PCR重复（此处是同一样本的三个重复）完全不同的概念。

方法/步骤1打开软件，有两个选项，一个是打开平板，另一个是研究。我们选择打开一个研究文件，用于研究。2打开后，我们选择需要分析的文件并加载。3现在是实时PCR数据统计分析的时候了【实验机构】实时PCR的最终分析是阈值循环或CT。 CT值由PCR信号和循环数的对数确定。 因此，CT值是一个指数而非线性的概念。 因为