wb加减上样量会被发现吗,WB电泳过程中样本拖尾

wb加减上样量会被发现吗,WB电泳过程中样本拖尾

答：WB一般上样30-100μg，结果与目的蛋白的表达丰度、上样量、一抗和二抗的量以及孵育时间、显色时间长短有关。 当你开始接触条件时，为了得到积极的结果，你可以在每个步骤中多测量一点。在WB实验中，无论你是使用总蛋白来比较样品之间蛋白表达的差异，还是使用亚细胞组分来比较成分之间蛋白表达量的差异，比较应该在加载等量蛋白的基础上足够充分。加载等量蛋白是WB结果的比较s。

即使你不知道如何做实验，这也很难！ mp.weixin.qq/s/kBnlscwYIF84VVfitEvSKg有关于wb实验的详细步骤jjdryg原帖会想办法做一些不作弊的假事，所以不可能搞科研2019-01-09IP湖北湖北收藏回复赞

◇上样量过高，有些人担心蛋白质太少，蛋白质浓度低，蛋白质添加过多。一般上样量为20-25ug。◇样品离子浓度高。◇拔出梳子后，取样孔有残留的胶水，会减少上样量。因此，建议拔出梳子后，22.如果样品量超载，应该用什么方法增加样品量？ 答：样品可以浓缩，或者根据您的目标分子量透析部分小分子蛋白。 一般来说，超载30%不会有问题。 如果已经准备好了

＞△＜ 1.因为我的样品是3月份的，我担心会降解很多，所以我把样品量增加到45ul。我通常的样品量是10-20ug。2.我们知道wb必须保证样品量是一样的，但是蛋白质定量后，上样量会因浓度不同而有所不同。 在wb测试中，样本量进行了调整，即某组样本的样本量发生变化，会导致这组样本的排名分布发生变化，从而影响测试结果。 样本量调整是定期的，

你好呀！ 很高兴]我很高兴回答您的问题：如果您使用相同的样品通过增加或减少样品体积来代表不同的样品进行WesternBlot实验，并提交这些结果进行提交，您可能会被检测到。WesternBlot教程|WB步骤，问题分析，请注意，我已经做了三年的WB，我终于被认为是一个合格的WB人员。1.加载：样品加载：细胞:10ug组织:20ug标记上样量:2ul2.电泳:分离胶浓度:常用:10%,9%,6%(