lc3ii 与lc3 i比值意义,LC3两个条带分析

lc3ii 与lc3 i比值意义,LC3两个条带分析

SIP通过抑制BRUCE介导的LC3-I蛋白酶体降解来促进自噬。自噬特征蛋白LC3-II在自噬过程中发挥着至关重要的作用。 当自噬体形成时，细胞质中的LC3-I去除一个小多肽，转化为自噬体膜型LC3-IID。可以用细胞内LC3II/I的比值来表示自噬的强弱。LC3II/I值越小，自噬越强[参考解答]CA。一般培养的细胞自噬活性很低，不适合观察。因此，自噬必须人工测量。

LC3-II的实际分子量比LC3-I大，但表观分子量较小。SDS-PAGE电泳测得LC3-II的分子量为14kD，LC3-I的分子量为16kD。 您可以在下面查看本文档的简介部分。 当LC3-I和LC3-II总量一定时，用LC3-II/LC3-I来表示自噬水平。 其次，与LC3-II相比，LC3-I对反复冻融更敏感，更容易降解，因此一般需要使用新鲜制备的样品进行上样。 这是完全有可能的，之前已经做过了

?▽? 总是一致的，用两者的比值来反映自噬活性不如用LC3-2/内参。140V2ScorpioElephantReputation41生物化学与分子生物学1个月前我也推荐用LC3II①用WesternBlot检测LC3-II/I比值的变化来评价自噬形成（图8）。 当自噬形成后，细胞质LC3-I会酶消化一小段多肽，然后与PE结合转化为膜型LC3-II。 因此，可以通过LC3-II/I比值的大小来估算

LC3是一个自噬标记物。当自噬形成时，细胞质LC3（即LC3-I）会酶促消化小多肽并转化为（自噬体）膜型（即LC3-II），LC3-II/I比值的大小估计自噬水平。 pro-LC3；即刻结束时LC3II/LC3I比值，C组显着低于D组和F组(P<0.05)，F组高于D组(P<0.05)，说明非诺贝特干预后，F组LC3I向LC3II的转换表达增加。 免疫组化和Westernblot结果一致