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伊马替尼的正确服用方法 |
舒尼替尼,阿昔替尼医保后自费多少钱
舒尼替尼(由辉瑞公司开发,商品名索坦)是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,于2006年1月26日获得FDA批准用于治疗对标准疗法无反应的患者。 或不耐受的胃肠道间质瘤和转移性肾细胞癌。 舒尼替尼是第一个舒尼替尼小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是一种能够选择性作用于多个受体酪氨酸激酶的新型药物。 其主要功能是阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质,从而缩小肿瘤。
苹果酸舒尼替尼为胶囊形式,内容物为黄色橙色颗粒。 适应症(1).已失败或不能耐受甲磺酸伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤(GIST)(2).无法手术的晚期肾细胞癌(RCC)(3).不可切除、转移性分化良好的医学百科全书条目"舒尼替尼"是一篇关于舒尼替尼药物的文章,分为拼音、英文参考、药物名称、制剂和规格、消化道系统肿瘤药物(包括是否需要检测目标、适应症、合理用药要点)、 泌尿科
舒尼替尼(索坦)是一种靶向药物,常用于治疗某些恶性肿瘤,如肾癌、胰腺癌和胃肠道间质瘤。 舒尼替尼是一种多靶点抑制剂,通过干扰肿瘤细胞增殖和血管生成来抑制肿瘤。舒尼替尼一般指苹果酸舒尼替尼胶囊。其副作用有消化道不适、皮疹、高血压等;其禁忌症是孕妇、哺乳期妇女及对该药成分过敏者不宜服用。 具体分析如下:1.副作用1.消化道
苹果酸舒尼替尼胶囊(Sabesu)药物说明1)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不耐受后的胃肠道间质瘤(GIST)3)FDA对不可切除、转移性高分化晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成年患者的评估:舒尼替尼被正式批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗2006年1月、2017年11月,索坦(舒尼替尼)被批准用于肾切除术后复发风险较高的肾细胞癌患者的辅助治疗,即预防术后复发。 苏尼丁
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