原始数据的记录要求,实验原始数据

原始数据的记录要求,实验原始数据

第八条数据采集、处理、存储、生成、检索、报告等活动应当符合相应数据类型的备案或者数据录入要求，确保数据真实、准确、完整、可追溯。 第九条一般情况下，产品标准对试验数据应保留的小数位数或有效数字有明确规定，并应按照标准要求记录在原始记录中。 检测后需要计算的数据，若产品标准中有相关规定，则应按照产品标准的要求进行计算。

∩＾∩ 5、原始记录应填写在网格下半部分，不得涂改或刮擦。 如需更正，应在错误处画斜线（原始记录数据应清晰可见），加盖私人印章，并将正确数据写在方框的上部。原始记录每页的错误更正不需要使用电子记录计算机。 （化学）系统至少应满足以下功能要求：（1）保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性；解释：Empower直接使用服务器的Windows系统时钟记录时间。所有客户

(1)物理数据层。 它是数据库的最内层，是实际存储在物理存储设备上的数据集合。 这些数据是原始数据，是用户处理的对象。它们是由内部模型描述的指令操作处理后的比特串和字符。技术机构对原始记录的管理和数据处理应满足以下要求：（1）机构应遵守规定的期限。 保留原始记录，包括原始观测数据和获得验证、校准和测试结果的衍生数据，以及经过验证、校准和测试的数据。

经过3次更名、4年时间、5次征集、6个版本，备受业界关注的《药品备案与数据管理要求》试用版终于发布！ 2020年12月1日起生效！ 第四条数据原始及一致第二十三条【要求】原始数据的管理至少应符合下列要求：（1）原始数据经过审核；（2）原始数据应保存或真实副本；（3）原始数据必须保存并应在保质期内随时可用

↓。υ。↓ 1.记录内容应原创、真实、可追溯。 2.记录应该是唯一可识别的。 3、标准、仪器设备、环境条件、试验方法、测量、术语、符号正确、完整。 4.本指南要求原始记录的签字人是取样人（如有）、操作者和检查结果的人。 9)数字四舍五入应符合标准要求。 添加微信13361324927申请加入理化检验技术交流会