C5H10共有可能是烯烃或环烷烃烯烃(5种):CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯CH3CH2CH=CHCH32-戊烯CH3CH2C(CH3)=CH22-甲基-1-丁烯(CH3)2CHCH=CH23-甲基-1-丁烯(CH3)2C=CHCH32...
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三元环与烯烃的鉴别 |
三元环与高锰酸钾反应,什么是[3+2]环加成反应
尽管小环与烯烃类似,但它们可以发生加成反应。 但它不同于烯烃。 它们对氧化剂相对稳定。 不与高锰酸钾臭氧相互作用。 2.环烷烃的制备1)Wütz反应03PART[说明]用碱金属脱卤素制备环烷烃。 [示例](1)高锰酸钾在酸性条件和稀冷条件下氧化(顺式、棕色MnO2沉淀)(2)臭氧氧化最终生成醛酮和过氧化氢(3)烯烃与过氧酸之间的环氧化反应生成环氧化合物2、共轭烯烃1、共-
∪﹏∪ 苯同系物分子中,苯环结构比较稳定,不易氧化。 然而,如果侧链烃基中有α-氢原子,则α-碳原子很容易被高锰酸钾(或重铬酸钾)等强氧化剂氧化成羧基。 例如,在对甲苯的回答中,报道环丙烷只是一个三元环,张力很高,不稳定。很容易被高锰酸钾氧化成酸,无法通过分析来理解? 免费观看类似问题的视频分析查看类似问题的答案甲基环丙烷可以制造溴水和高锰酸
(6)烯烃的氧化1.烯烃的环氧化反应:有机过酸是常用的环氧化试剂,顺式加成,构型不变,在酯用量较少的情况下,在酯用量相同的情况下,形成外消旋产物,环氧化合物遇到酸和碱时会开环。2.烯烃被高锰酸钾氧化:含氟废水通入石灰乳中进行中和反应,形成二氟化钙沉淀。 将高锰酸钾溶液与重金属离子一起通入含有氰化物或有机磷农药的污水中进行化学反应,转化为无毒化合物等;
●▂● 回顾一下问题,碱性高锰酸钾不是酸性的,它的氧化能力显然不够,不能完全氧化碳碳双键,只能打开部分双键,然后用很大的张力将三元环移到里面。甲基环丙烷与5%KMnO4的水溶液与Br2/CCl4反应时,现象为()A.均为KMnO4和Br2褪色B.KMnO4褪色,但Br2不褪色C.KMnO4和Br2不褪色D.KMnO4不褪色,但Br2褪色
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标签: 什么是[3+2]环加成反应
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