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传统的外用制剂标签为 |
以下仅作为制剂原料使用的是,下列关于剂型的概念表述错误的是
7.制剂分析和原料药分析,下列说法不正确的是:A.制剂分析中,所用原料药的所有检测项目均需检查。B.制剂中的杂质主要来自制剂中的原料药。 化学变化10.变更制剂原料药供应商的申请项目。如果制剂有多种内包材,是否对每种内包材产品进行研究? 答:同品种、多种包装材料的产品,应对每种包装材料进行研究。 如果只是一个包装材料的产品
56.下列药物仅用作制剂原料:A.精神药物B.西药有毒药物C.有毒药物D.放射性药物E.麻醉药物57.不易透过血脑屏障且可用于老年人的药物有A.卡那霉素B.氯西泮及开发C.新原料的研究开发D..新型辅料的研发E.新型制剂机械设备的研发[正确答案]C[答案分析]药剂学的任务:药剂师的基本任务是制造适合临床使用的药物
对于无菌过程模拟试验,国家食品药品监督管理局组织制定了《无菌过滤技术及应用指导原则》、《无菌过程模拟试验指导原则(无菌API)》和《无菌过程模拟试验指导原则(无菌制剂)》作为实际例子,HOSPIRA和BAXTER产品的药品说明书信息仍然存在。因此,可选择上述两家公司的产品作为参考制剂。 包装:PVC塑料瓶。 23.盐酸草芥醛
仅用作制剂原料的有:A.放射性药物B.西药毒性药物C.精神药物D.麻醉药品正确答案是:西药毒性药物问题3奎尼丁和地高辛之间的相互作用是由于A. 吸收部位的相互作用B答:医用吸氧是按照批准文件进行的。 标注原料的按原料药管理,未标注原料的按对照制剂管理。 19.变更药品注册商标是否需要申请变更药品标签? 答:药品标签使用两者之一
破坏性测试的类型取决于单个原料药的性质及其所含药品的类型。 强制破坏试验通常只需要一批原料进行试验,其中包括温度(比加速试验温度高10℃,如50℃、60℃)。仪器信息网2月11日晚间消息,博瑞生物制药(苏州)有限公司。 公司(以下简称:博瑞药业)宣布,公司已成功研发出瑞德西韦原料药的合成技术和制备技术,并已实现瑞德西韦原料药的量产。
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