同碳二卤化物水解的反应机理,苯三氯甲烷生成苯甲酸

同碳二卤化物水解的反应机理,苯三氯甲烷生成苯甲酸

反应机理为叔醇、苯甲醇，此为SN1，该产品为外消旋体，添加酸有利于羟基的脱离，添加有机碱有利于卤化物阴离子的生成；另一种不形成碳阳离子，是形成五个原子的过渡态，为SN2、4。文档中的内容未经权利人同意不得用于商业或营利目的索主。 5、装配图网络仅提供信息存储空间，仅保护用户上传内容的呈现方式，不会对用户上传和共享的文档内容进行任何修改。

1）卤化反应包括哪些类型，其反应机理有何不同？ 2）哪些原料易发生卤化反应，常用的卤化剂有哪些？ 第二章烷基化反应1.教学目标：掌握威廉森醚生产方法，一些典型的1.反应机理及影响烷基化反应的因素；2.相转移催化烷基化反应原理及应用；3.选择合适的烷基化剂进行选择性烷基化；4.烯胺醛酮C-烷基化反应的区域选择性。 取代有机分子中的烃基

一个碳上附有两个卤原子的卤代烃水解会产生不稳定的二羟基中间体，该中间体脱水转化为稳定的产物：如果是原生碳，脱水产物是醛；如果是仲碳，脱水产物是酮。反应机理是错误的，因为卤原子的电性能大于碳原子，所以卤代烃分子中的C-X键极地。 当遇到极性试剂H2O时，C—X键发生杂解，导致水分子中的卤素原子被羟基(:OH)取代：因为该反应是可逆的

二芳胺和羧酸在无水ZnCl2存在下加热时发生缩合，生成吖啶化合物。 反应机理反应机理未知。反应实例：Cannizzaro反应：当α位碳原子上不含活泼氢的醛溶于水或乙醇中时，第一周期最高配位数为2；第二周期为4；第三和第四周期为6，以下是8.2.1SN1反应和SN2反应非金属卤化物水解反应是类似于配合物的取代反应，也是一种亲核取代反应，即SN反应