如何通过OD值来计算酶活力,酶活力单位U与mg的关系

如何通过OD值来计算酶活力,酶活力单位U与mg的关系

准确的方法是首先确定工作曲线（标准曲线）和线性范围。 或者根据摩尔消光系数ε估计底物的变化。 结合活样品的测定：取3ml反应液，加入0.1ml酶液（酌情调整），用PBS作为对照至零，测定OD240（紫外）（测定40s）酶活性计算：每minOD值减少0.01as1酶活性单位（μ）CAT=[△A240×Vt]/（0.01

LDH催化的酶反应，在催化乳酸生产丙酮酸的过程中，将氧化型辅酶I（NAD）转化为还原型辅酶I（NADH+H），然后通过氢转移体吩嗪硫酸二甲酯盐（PMS）还原碘硝基氯化四氯唑（INT），INT采用氢离子国家标准方法测定淀粉酶活性计算5y=2.6656x2-4.8969x+5.1073R2=0.99914.5活性(u/ml)4.84.7活性(u/ml)4.64 .54.44.34.2y=4.5541x2-6.2139x+5.2727R2=0.999943.532.500.20.4OD0.60.814.100.05

＋＾＋ 酶活力=(1000×稀释倍数×葡萄糖含量)÷(酶液体积×时间)。 酶活力值的计算公式为酶活力=(1000×稀释倍数×葡萄糖含量)÷(酶液体积×时间)。酶活力见图4。CTG法测定RRM2对细胞活力的影响[2](a)体外表达或敲除RRM2的HepG2和SMMC

(3)丙氨酸氨基转移酶活性的计算：本方法规定一个单位的丙氨酸氨基转移酶活性是与底物37℃反应30分钟后能产生2.5μg丙酮酸的酶。 以此为基础，计算每毫升稀释肝匀浆和每克肝组织的谷丙转氨酶活性单位。5．实验结果与计算1． 将测量数据填入下表2。 利用I-2和I-3的平均吸光度值与I-1的吸光度值之差，以及II-2和II-3的平均吸光度值与II-1的吸光度值之差计算结果。在标准曲线上找到相应的值。 小麦