根据相关标准规定,6mm植筋的拉拔强度标准值为20.7kN。这意味着,在进行植筋拉拔检测时,如果植筋的拉拔强度达到或超过20.7kN,那么该植筋的质量就可以被认为是合格的。反之,如果...
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哪些药物适合制备缓控释制剂 |
制备缓控释制剂的理论依据是,属于缓释控释制剂的为
9.缓释制剂缓释制剂与药物在体内的浓度有关,与给药时间的基本理论无关。 它是一种新型的药用辅料,通过膜控技术、骨架块技术和包衣技术等来控制片剂。 缓控释制剂基本原理吸收速度和消除速度影响血液C毒性范围Xa/dt=kaXa血液处理dX/dt=kX治疗范围浓度范围12吸收阶段消除阶段普通片剂时间缓控释制剂基础原理吸收率>释放率毒性范围
ˇ△ˇ (2)基于降低扩散速度原理的工艺①包衣;②制备微胶囊;③制备不溶性骨架片;④增加粘度降低扩散速度;⑤制备植入物;⑥制备乳剂。 主要原理是降低溶出度③代谢。 药物在被肠道吸收前先被代谢,制成缓释制剂后生物利用度会降低。 如果药物可以与特定的
离子交换技术制备缓控释制剂只适用于茶碱缓释骨架片的处方如下:茶碱5g,粘胶分散型透皮吸收制剂不包括()(不属于纳米胶囊和纳米球的制备方法)(基于生物技术。作为制剂厂的技术人员,我觉得最大的障碍是自己设计缓控释制剂比较困难。从选题的基础、生物药的理论要求、规格的确定,在质量标准的制定上,感觉知识量不够,自己设计比较困难。
˙^˙ 以下不是以降低扩散率()为原则制备缓控释制剂的过程。 A.胃滞留型B.包衣C.以下不是根据降低扩散率()原理制备缓控释制剂的过程。 A.胃滞留型B.包衣C.微胶囊D.植入3.常用口服缓控释制剂骨架型:亲水凝胶(胃滞留)型、糜烂型、不溶型、粘附片、漂浮片;缓释颗粒(或微丸或微胶囊)压缩片膜控类型:包衣片(肠溶衣、微孔膜等)、膜
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