1、医疗器械经营许可(三类)资料填写明细申请材料(电子版)格式要求:1. 所有材料放在一个word文档内,并按顺序整理。不要做成压缩包。2. 邮件主题及word文档的命名必须包含公司名称。3...
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三类医疗器械目录明细6840 |
新版第三类医疗器械分类目录,三类医疗器械经营范围的目录
第三类医疗器械分类目录代号6815注射穿刺器械分类号6815.1管理类别1[第一类一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性使用无菌注射针、一次性使用静脉输液针第三类医疗器械分类目录A.一次性使用无菌医疗器械1.一次性使用无菌注射器;2.一次性使用输液器;3.一次性输血器;4.一次性麻醉穿刺器;5个,一次
∩▂∩ 2014年10月1日,原国家食品药品监督管理局组织发布了《第三类医疗器械临床试验审批目录》,对规范医疗器械临床试验的进行发挥了积极作用。 为了贯彻中共中央颁布的第三类医疗器械分类目录? 2014.10.16?编号分类名称6804-66804眼科手术器械其他眼科手术器械一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性使用无菌注射针、6815注射剂6815注射剂
《医疗器械分类目录》子类11《医疗器械消毒灭菌器械》、12《有源植入器械》、13《被动植入器械》、14《输液、护理和防护器械》、15《病人承载器械》、17《牙科器械》、22《一、医疗器械分类目录简介(一)基本情况》2017年9月4日,国家食品药品监督管理局发布了2017年新版《 《医疗器械分类目录》第104号),自2018年8月1日起实施,新版目录共22个分类子目录,链接:https://ww
ˋ^ˊ 类别III类医疗器械目录2014年10月16日编号分类名称产品名称管理分类示例6804-66804眼科手术器械其他眼科手术器械玻璃体切割器III6815注射穿刺器械6815注射穿刺器械第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录并确定管理类别新的医疗设备。 第三条本规则相关术语的含义是:(一)预期目的是指产品说明书、标签或者宣传材料。
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