乙酰苯胺趁热倒入冷水中,乙酰苯胺制备注意事项

乙酰苯胺趁热倒入冷水中,乙酰苯胺制备注意事项

ˇ▂ˇ 一边搅拌，一边趁热将反应混合物快速倒入100mL冷水中并冷却。 待乙酰苯胺晶体完全沉淀后，用布氏漏斗吸滤，洗涤除去残留的酸，沥干即得粗品乙酰苯胺。 分离纯化：将粗乙酰苯胺溶解于300mL热水中，加热至100mL冷水。 相关知识点：问题来源：分析乙酰苯胺稍微冷却时就会凝固，并且在烧瓶中凝固很难倒出。

不好，这样可以加速晶体的沉淀，但晶体的形状不一定很好。如果乙酰苯胺本身的纯度不高，那么如果温度降得太低，晶体沉淀太快，很容易使杂质一起沉淀并被包裹在晶体中。 、步骤1达到晶体纯度：在50mL圆底烧瓶中加入5mL苯胺、7.5mL冰醋酸和少量锌粉，并按照右图组装仪器。 第二步：控制温度计读数约105℃，小火加热回流1小时。 步骤3：趁热，将反应混合物倒入容器1中

∪△∪ (3)反应液冷却后，固体产物立即沉淀并粘在瓶壁上，难以处理。 因此，应趁热倒入冷水中并搅拌，以除去过量的乙酸和未反应的苯胺。 7急救措施皮肤接触：脱掉污染的衣服，用流水冲洗。 在不断搅拌的同时，趁热将反应混合物慢慢倒入装有100毫升冷水的烧杯中。 继续剧烈搅拌并冷却烧杯，使粗乙酰苯胺完全沉淀成细颗粒。 使用布氏漏斗用玻璃过滤沉淀的固体。

一边搅拌，一边趁热将反应混合物缓慢倒入装有100毫升冷水的烧杯中。 继续剧烈搅拌并冷却烧杯，使粗乙酰苯胺完全沉淀成细颗粒。 用布氏漏斗抽吸并过滤沉淀的固体。如果时间足够，应将变色的苯胺重新蒸发后再使用。反应开始时不要剧烈加热，以免原料过度蒸发。反应完成后，立即搅拌加热。

停止加热，趁热倒入100ml冷水，有晶体析出，滤出固体，洗涤，得浅黄色固体。结果与讨论产物：4.4gofacetanilide，为浅黄色固体。收率：4.4/6.8*100%=64.7%讨论：1.合成4)反应物冷却后，析出固体产物中间并粘在瓶壁上，这很难处理。 因此，有必要趁热倒入冷水，以除去多余的乙酸和未反应的苯胺（可形成乙酸苯胺并溶于水）。