麦克拉夫悌重排,Stevens重排

麦克拉夫悌重排,Stevens重排

常见的有麦克拉弗蒂重排裂解（简称麦克拉弗蒂重排）和逆Diels-Alder裂解。 麦克劳克林重排：苯、烯烃、环氧化合物、醛、酮等侧链上含有γ-氢原子的酰胺，通过六元环过渡态将γ-H转移到52个原子上，通常会发生麦克劳克林重排。 结果，m/z=59为主峰：主峰：HH2CH2CCH2CONH2OCH2CNH2HCH2CH2+m/z=59.+.Massspectrumofbutanamide.MassspectrumofbutanamideM=8787CONH2HH2CH2CCH2CONH2OCH2CNH2HCCH2HH+m/z

网络McClafti;McLaughlin;McLaughlin重排网络解读1.亚稳离子法2.同位素标记法有机质谱裂解反应机理裂解方式：简单裂解；重排裂解1.简单裂解从化学键裂解方式上可分为均裂解、杂裂解和半杂裂解(键首先离子化，然后断裂）。 同质、异质和半异质：XYX+.YX++

⊙﹏⊙‖∣° 涉及至少两个键同时发生变化。在排列中，既有键的断裂，也有键的形成。 一些生成的离子的原子排列不保持原始分子结构的关系，并且发生原子或基团的重排。 质量平价保持不变，但同时涉及至少两种键的变化。在排列中，既有键的断裂，也有键的形成。 一些生成的离子的原子排列不保持原始分子结构的关系，并且发生原子或基团的重排。 奇数质量保持不变，中性分子消失。

苯、烯烃、环氧化合物、醛、酮等的侧链通过六元环过渡态将-H转移到带正电荷的原子上，同时转移到带正电荷的原子上。 在带电原子上，原子之间同时发生裂解。5）麦克拉弗蒂重排裂解：侧链苯、烯烃、环氧化合物、醛、酮等带有γ氢原子的化合物穿过六元环的状态过渡状态，导致γ氢转移到带正电的原子上，同时在α和β原子之间发生裂解。

(Hydrogen);Hydrogen);六环结束，六环结束，H转移到杂原子，同时转移到杂原子，同时键断裂，生成中间键。键断裂，生成中性分子和自由基钙化分子和自由基钙化OH+被电离-e-OHO+侧链苯、烯烃、环氧含有γ-氢原子的化合物、醛、酮等通过六- 成员环过渡态将γ-H转移到带正电的原子上，α和β原子之间同时发生裂解。这种重排称为麦克拉芬重排裂解。 反对迪