影响药物跨膜转运的因素有,药物按一级动力学消除意味着

影响药物跨膜转运的因素有,药物按一级动力学消除意味着

2.药物浓度差异与细胞膜的通透性、面积和厚度有关。药物通过简单扩散通过细胞膜时，除受药物解离程度和体液pH值影响外，药物分子跨膜转运速率（单位时间通过的药物分子数①Caco-2细胞易于培养，活力强。细胞培养条件相对容易控制，可以简单快速地获得大量有价值的信息；②Caco-2细胞来源于人结肠癌细胞，具有良好的同源性，可以测定药物的细胞浓度。

o(?""?o (1)胞饮作用：某些液体蛋白吸附大量物质可以通过生物膜的内陷进行运输，形成包围细胞外物质的囊泡。 胞饮机制在大颗粒的吸收中发挥一定作用。 2）胞吐作用：又称细胞裂解。影响药物转运的因素包括以下几个方面：1.药物浓度差异和细胞膜通透性、面积和厚度：有些药物是通过细胞膜的简单扩散进行转运的。此时，细胞膜两侧的药物浓度差异和细胞膜通透性

˙▽˙ 药物吸收、分布、代谢和排泄过程中，药物分子必须穿过各种单层（如小肠上皮细胞）或多层（如皮肤）细胞膜。 虽然各种细胞的结构不同，但其细胞膜是影响药物在体内简单扩散的Baidu测试题。影响药物简单扩散的跨膜转运因子有()A.药物分子量的大小B.药物解离程度C.药物溶解度的脂质D.药物载体E.药物浓度差异生物膜两侧相关知识点：问题来源：分析A、B、C

分析：影响药物跨模态转运的主要因素有：药物的分子量；药物本身的Pka；转运环境两侧的pH；膜两侧的浓度梯度；药物的脂质溶解度或极性；局部器官组织的血流；药物的自由被动转运（1）脂溶性扩散脂溶性扩散也是称为简单扩散，是药物依靠脂溶性首先溶解在脂膜中，然后从高浓度侧移动到低浓度侧的被动运输方式。 这也是最常见、最常见的毒品运输之一