2、醇的催化氧化反应的化学反应方程式C2H5OH+O2→CH3CHO+H2O(Cu催化) 或者C2H5OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,醇催化氧化的本质是脱氢即从醇的羟基和与醇的羟基相连的C原子的氢与氧的O原...
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两个卤素相邻会消去吗 |
邻二卤代烃的消去反应,仲卤代烃取代加水有利吗
它要消除两分子卤化氢,生成含有两个不饱和键的化合物CH3-CHBr-CHBr-CH3+2NaOH-醇(加热)-》CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O如果满足,则烃类的消卤反应为:RCH2CH2X+KOHRCH=CH2+KX+H2O在此反应中,烷基卤化物被加热于纳尔科碱基的完整溶液将卤化氢分子移至甲醛烯烃。 扩展信息1.卤代烃可以与多种金属反应形成金属有机化合物
卤代烃消除反应的条件。卤代烃与二卤代烃发生消除反应时,在什么情况下(或在什么条件下),主产物会是炔? 共轭二烯是在什么情况下产生的? 这是我做《基础有机化学》做题时遇到的问题。
卤代烃在碱基作用下可发生消除反应,除去卤化氢,形成碳-碳双键或碳-碳三键。例如,溴乙烷与强碱氢氧化钾与乙醇共热形成强碱。 乙烯、溴化钾和水。 卤代烃的消除反应遵循Chaitsev规则。 邻位二卤化1.消除反应(1)消除反应的本质:从分子中相邻的两个碳原子上除去一个卤化氢分子,形成不饱和化合物。 例如:CH3CH2Cl:+NaOHNaCl+CH2===CH↑+H2O(2)卤代烃的消去反应规则
1.掌握溴乙烷的主要化学性质,了解NaOH水溶液中的取代反应和NaOH醇溶液中的消除反应。 2.了解卤代烃的一般性质和用途,并分析有关卤代烃的数据。1.一般来说,如果试剂呈弱碱性,条件温和,则容易形成烯烃。如果条件很严重,如用NaNH2或高温加热,可以生成炔烃。机理E22.非局部==按正常反应即可。3
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