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遗传分化 |
遗传结构名词解释,遗传学中常见的概念
∩0∩ 突变是指遗传条件,即可以通过复制遗传的DNA结构的任何永久性变化。 包括由单个碱基的变化、或多个碱基的删除、重复和插入引起的点突变。 病因可以是细胞分裂、生化遗传病、生化遗传性疾病:指单基因突变引起的蛋白质结构异常或生化代谢缺陷,包括分子疾病和先天性代谢缺陷。 融合基因:指两者的结合
在人类群体遗传学的研究中,"遗传结构"是指影响某种表型的广义表型遗传性的遗传变异特征的总和。这是医学遗传学的总体遗传术语表1.遗传疾病:由遗传物质变化引起的疾病。 2.基因突变:指基因分子结构中碱基对的组成或排列方式的改变。 3.渗透率:一定环境条件下
ˇ△ˇ 分析种群的遗传结构(populateenetinsinucture)——指一个物种内遗传变异的总程度及其在种群中的分布模式。它是一个物种最基本的遗传信息。 结果1:群体遗传结构:答案参考MedicalGeneticsGlossary.docx,引言一、遗传病[遗传病]是由遗传物质改变引起的疾病。 主基因[主基因]如果遗传性疾病的发病涉及一对基因,则这对基因
15、翻译:蛋白质生物合成也称为翻译,是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 16.遗传密码:mRNA链中每3个相邻的核苷酸被组织成一个组,代表某种氨基酸或肽链合成的开始1.原核细胞:没有核膜的核细胞,其遗传物质分散在整个细胞中形成类核或集中在某个区域。 如:细菌、蓝细菌等。 2.真核细胞:具有完整核结构并被核膜包围的细胞。 豪辛
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