ROHS2.0标准十项有害物质控制范围指的是欧盟针对电子电气产品及其组件等制定的限制使用某些有害物质的法规,规定了以下10种限制材料的最高含量,前六个适用于原始RoHS1.0,而后rohs2.0为新增的四...
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REACH是化学品注册、评估、授权和限制法规的缩写。REACH法规是化学品生产、贸易和使用的一套管理制度。共有15卷和17个附件,主要涉及注册、评估、授权和限制。 这四个部分中的物质均包含在授权物质清单(REACH法规附件XV)中。供应该产品的制造商、进口商或下游用户必须在截止日期前18个月向ECHA提交授权申请,才能获得授权。 进入欧盟市场的权利,授权条件:进入欧盟市场的物品
如果某种物质符合分类标准,如致癌、致突变或生殖毒性类别1、2或3、呼吸致敏剂或其他效应(视具体情况而定),则应将其列入《指令67/548/EEC》附录I中,REACH法规控制SVHC的要求:1.通知:如果含量>0.1%且出口量>1吨/年,则需要通知ECHA;2.信息传递:如果含量>0.1%,需要通知供应链下游传达该物质的信息。 高度关注物质(SVHC)候选物质
SVHC通常具有以下一个或多个危险特性(REACH法规第57条的特征):1.CMR物质,属于1类或22类致癌、致突变或生殖毒性物质。3.vPvB高度持久性和高生物累积性物质。最近,EUREACH附件17法规和SVHC(高度关注物质)已更新。 附录17中邻苯二甲酸酯类增塑剂的限制要求已于7月7日正式实施,四种高度关注的新物质被添加到SVHC清单中。 亿博检测提醒广大生产商和进口商
法规修订了REACH法规限制章节基因突变物质和1A类或1类生殖毒物的第3项(被视为有害的液体物质或混合物)、第28至30项(分类为1A或1B类的致癌物、分类为1A或1B类的致癌物)REACH指令要求在欧洲进口和生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一整套程序,更好、更简单地识别化学品成分,确保环境和人类安全。2023年6月14日,欧洲化学品管理局
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