bca法测蛋白浓度计算步骤,bca法测蛋白浓度范围

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(ˉ▽ˉ；) BCA方法基于缩二脲原理。在碱性条件下，蛋白质将Cu2+还原为Cu+。BCA与Cu+作为色原体螯合，产生蓝紫色，吸收峰在562nm。单价Cu+与蛋白质的剂量相关。 根据待测蛋白质在562nm处的吸光度浓度进行计算。步骤1.输入对应的标准曲线值和对应的蛋白质样品值。 所示数字均为示例，具体数据请参考您自己的实验结果）、所选标准曲线的OD值和标准蛋白浓度。 2.单击表格标题上的插入图片

BCA蛋白质浓度测定的工作原理：ThermoScientificPierceBCA蛋白质定量分析试剂盒是一种基于二辛可宁酸(BCA)的蛋白质定量试剂盒，采用比色法测定总蛋白质浓度，且与洗涤剂不兼容。 这个方法首先让我们了解BCA蛋白定量的原理。 BCA蛋白质浓度检测可以根据光吸收值计算蛋白质浓度。 在碱性条件下，蛋白质将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫色络合物。

￣□￣｜｜ 除了测量蛋白质浓度的BCA方法外，还有其他测试蛋白质浓度的方法。 1.考马斯亮蓝法（Bradford）法原理：考马斯亮蓝G-250（CoomassiebrilliantblueG-250）测定蛋白质含量和染料结合方法。 BCA试剂盒可检测的蛋白质浓度范围为20-2000μg/mL。如果需要检测的未知样品浓度较低且准确度要求较高，可以选择低浓度标准范围（5-250μg/mL）。同样也可以制作出更完美的标准品

用BCA测定蛋白质浓度的步骤在此向大家承诺，逾期的步骤赶紧学起来吧！ 上次给大家分享了布拉德福德测定蛋白质浓度的方法，大家可以去主页学习！ BCA法测定蛋白浓度的具体步骤如下：1⃣️先准备A/B。1.准备试剂A、试剂B、蛋白标准品（0.5mg/mL）96孔板、PBS（稀释）2.步骤（1）工作液试剂A：试剂B=50：1根据需要配置（1孔200μL，加枪）

BCA法测定蛋白浓度的步骤如下：1.绘制标准曲线：取酶板，按下表加入试剂；2.根据样品数量，加入1体积的BCA试剂B到50体积的BCA试剂A（50:1）配制适量的BCA工作液，充分混匀；3实验步骤：步骤1：配制重新绘制标准曲线。首先，配制不同浓度的BSA（牛血清白蛋白）标准溶液，加入等体积的BCA试剂，恒温60℃。 水浴反应30分钟，然后冷却至室温。 然后通过分光光度计562nm