注射剂 [zhù shè jì]名词解释:注射剂(injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶...
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执行药典的最终目的 |
有关药典的叙述错误的是,药典质量标准撰写常见错误
18.关于多糖的描述,错误的说法是A.不具有单糖和低聚糖的一般性质B.无甜味C.大多数易溶于水D.不溶于稀醇E.不溶于其他有机溶剂参考答案:C参考分析:多糖5.对医用有毒药品管理的错误描述是A.加工和加工有毒中药的使用必须按照《药典》和《炮制规范》的有关规定进行。B.只有医师才可以开有毒药品。 制剂、剂量按处方
20、对医疗用有毒药品管理的错误描述是:A.有毒中药炮制、炮制必须按照药典及《炮制规范》的有关规定进行。B.医师在处方时方可开具有毒药品。每个处方均与制剂有关。 《中国药典》规定()是错误的。 A.药典是记载药品规格和标准的国家法典。B.药典由国家组织的药典委员会编制,由政府颁布实施。C.药典具有法律约束力。D.各药典均由一般规定组成,
【答案分析】2015年版《中华人民共和国药典》共分四部出版,其中传统中药一部、化学药品二部、生物制品三部、通则和药用辅料四部。 内容主要包括一般示例、标准文本等。 2.下列关于《新版中国药典》的说法错误的是()。 A.药典由国家组织的药典委员会编撰。B.药典是记载药品规格和标准的国家法典。C.第一次分为四部分,即2015年版药典。D.药典由
ˇ▽ˇ 下列有关药典的描述不正确的是:A.《中国药典》的全称是"中华人民共和国药典"B.美国药典缩写为USP,英国药典缩写为BPC。第一部《中国药典》是1950年版D.下列药典是药典中包含的制剂类型的描述不正确()。 A.药典是记载药品规格和标准的国家法规。B.药典由国家药典委员会编撰。C.药典由政府颁布实施,不具有法律约束力。D.药典包含已被批准的信息。
ˇ▂ˇ 糖浆应澄清,贮存过程中不得发霉、酸败、产气或其他变质,允许有少量易摇散的沉淀物。 应密封存放于干燥避光处。 按《中国药典》规定的方法检查。1.药品商品名描述错误的是()A.药品最终产品的名称。B.同一种药品可能有多个商品名。C.是生产企业的名称。 决定名称D.不受专利保护E.商标名不能暗示药物名称
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