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经国家食品药品监督管理总局局务会议审议决定,对进口药品注册管理有关事项作如下调整:一、国际多中心药物临床试验在我国境内进行,并允许同时进行分期临床试验。主要职责:(一)负责市场综合监督管理工作。起草、制定市场监督管理有关法律、法规。
国家食品药品监督管理局药品安全评价中心(GLP实验室)国家中医药管理局龙华医院国家中医药临床研究基地曙光医院国家中医药临床研究基地岳阳中西医结合医院国家中医药国家临床研究基地中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院直属机构,对药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮等食品安全进行综合监督管理。 在这里您可以了解有关该组织的更多信息以及
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