劣药和按劣药论处区别,劣药的含义及药品按劣药论处的情形

劣药和按劣药论处区别,劣药的含义及药品按劣药论处的情形

《药品管理法》规定，药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药处理：（一）未标注有效期或者改变有效期的；（二）未标注或者改变有效期的。依照本法第四十八条、第四十九条的规定，凡符合国家药品标准的药品，均视为假冒伪劣药品，禁止生产、销售。 中药饮片尚无国家标准，其炮制应当依照本法第十条的规定办理。

?０? 假药是指原料成分不符合国家药品标准的药品；伪药是指原料成分不符合国家药品标准的药品。 含有与国家药品标准规定的成分不符的假药。 也就是说，如果假药中的成分含量不符合国家药品标准，并且不符合国家药品标准，则视为劣药。 有下列情形之一的药品，按不合格药品处理：①未标明有效期或者变更有效期的；②未标明或者变更生产批号的；③超过有效期的；④与药品直接接触的

《药品管理法》规定，药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。 被列为劣药的情况包括：1、药品成分含量不符合国家药品标准的；2、药品受污染的；3、药品未标注或者药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药处理：（一）未注明有效期或者变更有效期的；（二）未注明或者更改生产批号的；（三）有效期

6、主治或功能超出规定范围的。劣药：药物成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情况之一的，劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：成分含量不符合国家药品标准的药品为劣药。 2、按劣药处理的情况：有下列情形之一的，按劣药处理：（1）未标注的

2、刑事责任不同：生产、销售假药罪最高可判处死刑，而生产、销售劣药罪最高可判处无期徒刑。 适应症或功能主治超出规定范围的药品，直接定为假药；其他大部分原"作为假药处置"、"作为劣药处置"的药品，直接定为劣药）；同时，"必须依法批准，未经批准生产"