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药品说明书上的产品批号 |
核准和修改日期应在说明书的,药品说明书与标签管理规定
修订日期:指药品包装说明书修订经国家食品药品监督管理局批准的日期。 批准日期和修改日期印在说明书第一页的左上角,修改日期位于批准日期下方。 根据《药品说明书及说明书》,对注射用菌属进行了修改。批准日期:2008年10月20日。修改日期:2010年4月30日。修改日期:2010年6月7日。英文名称:PiperacillinSodiUmand’razobactamSodiumZhLJsheyongPallaxilinn
批准日期和修改日期应打印在说明书第一页的左上角。 修改日期位于批准日期下方。如果多次修改,则只列出最后一次修改日期;如果没有修改,则不需要列出修改日期。 批准日期参照食品药品监督管理局医疗器械说明书书写方法。修改照片日期属性。批准日期年、月、日。如何修改邮件合并编号和日期格式。预习课件:24。插入日期并修改页码位置。修改医疗器械说明书系统文件的某一页。
老人见我跟他打招呼,脸色就亮了一些,说:"我年纪大了,连药店的人都欺负我,卖过期的药。你看,都过期这么久了!"他张开了手。 他拿出药盒里的说明书,指着我:批准日期是2003年3月1日,说明书第一页左上角印有修改批准日期和修改日期,修改日期位于批准日期下方。 一般在包装上写有生产日期,后面是保质期。大多会注明保质期是多少年,并注明有效期。
第十五条药品说明书应当在说明书上标明批准和修改日期。 第三章药品标签第十六条药品标签是指药品包装上印制或者粘贴的内容,分为内标签和外标签。 药品内部标签是指药品说明书上标注的批准日期,为国家食品药品监督管理局批准药品说明书的时间。 修改日期是后续修改的时间。 批准日期
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